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IBA Lifesciences Vecteurs pLSG-IBA StarGate pour baculo

Vecteurs de transfert qui permettent une expression de haut niveau dans les cellules d’insectes en introduisant le gène d’intérêt dans le locus du gène de la polyèdrine de l’ADN de l’AcMNPV par recombinaison homologue.
220.00€ - 266.00€
Spécification
Format | Liquide |
---|---|
À utiliser avec (équipement) | Système StarGate™, cellules hôtes d’insectes |
Agent d’induction | ADN AcMNPV linéarisé BacPAK6 (Clontech) ou ADN AcMNPV modifié flashBAC circulaire (Oxford Expression Technologies) |
pH | 8 |
Accélérateur | Polyédrine |
Code produit | Marque | Vecteur | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Code produit | Marque | Vecteur | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
15623828
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IBA Lifesciences
5-4800-001 |
pLSG-IBA wt1 | N/A | N/A | N/A | ||||
15633828
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IBA Lifesciences
5-4801-001 |
pLSG-IBA wt2 | N/A | N/A | N/A | ||||
15643828
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IBA Lifesciences
5-4803-001 |
pLSG-IBA 3 | N/A | N/A | N/A | ||||
15653828
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IBA Lifesciences
5-4805-001 |
pLSG-IBA 5 | N/A | N/A | N/A | ||||
15663828
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IBA Lifesciences
5-4823-001 |
pLSG-IBA 23 | N/A | N/A | N/A | ||||
15673828
|
IBA Lifesciences
5-4825-001 |
pLSG-IBA 25 | N/A | N/A | N/A | ||||
15683828
|
IBA Lifesciences
5-4833-001 |
pLSG-IBA 33 | N/A | N/A | N/A | ||||
15693828
|
IBA Lifesciences
5-4835-001 |
pLSG-IBA 35 | N/A | N/A | N/A | ||||
15603838
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IBA Lifesciences
5-4843-001 |
pLSG-IBA 43 | N/A | N/A | N/A | ||||
15613838
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IBA Lifesciences
5-4845-001 |
pLSG-IBA 45 | N/A | N/A | N/A | ||||
15623838
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IBA Lifesciences
5-4862-001 |
pLSG-IBA 62 | N/A | N/A | N/A | ||||
15633838
|
IBA Lifesciences
5-4863-001 |
pLSG-IBA 63 | N/A | N/A | N/A | ||||
15643838
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IBA Lifesciences
5-4864-001 |
pLSG-IBA 64 | N/A | N/A | N/A | ||||
15653838
|
IBA Lifesciences
5-4865-001 |
pLSG-IBA 65 | N/A | N/A | N/A | ||||
15663838
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IBA Lifesciences
5-4902-001 |
pLSG-IBA 102 | N/A | N/A | N/A | ||||
15673838
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IBA Lifesciences
5-4903-001 |
pLSG-IBA 103 | N/A | N/A | N/A | ||||
15683838
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IBA Lifesciences
5-4904-001 |
pLSG-IBA 104 | N/A | N/A | N/A | ||||
15693838
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IBA Lifesciences
5-4905-001 |
pLSG-IBA 105 | N/A | N/A | N/A | ||||
15603848
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IBA Lifesciences
5-4923-001 |
pLSG-IBA 123 | N/A | N/A | N/A | ||||
15613848
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IBA Lifesciences
5-4942-001 |
pLSG-IBA 142 | N/A | N/A | N/A | ||||
15623848
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IBA Lifesciences
5-4943-001 |
pLSG-IBA 143 | N/A | N/A | N/A | ||||
15633848
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IBA Lifesciences
5-4944-001 |
pLSG-IBA 144 | N/A | N/A | N/A | ||||
15643848
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IBA Lifesciences
5-4945-001 |
pLSG-IBA 145 | N/A | N/A | N/A | ||||
15653848
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IBA Lifesciences
5-4962-001 |
pLSG-IBA 162 | N/A | N/A | N/A | ||||
15663848
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IBA Lifesciences
5-4964-001 |
pLSG-IBA 164 | N/A | N/A | N/A | ||||
15673848
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IBA Lifesciences
5-4967-001 |
pLSG-IBA 167 | N/A | N/A | N/A | ||||
15683848
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IBA Lifesciences
5-4968-001 |
pLSG-IBA 168 | N/A | N/A | N/A | ||||
Description
Vecteurs d’expression du virus pLSG-IGA Bacula (cellules d’insectes)
Le vecteur pLSG-IBAwt1 porte le promoteur de la polyédrine pour une expression de haut niveau dans les cellules d’insectes. La cotransfection avec de l’ADN AcMNPV linéarisé BacPAK6 (Clontech) ou un ADN AcMNPV modifié flashBAC circulaire (Oxford Expression Technologies) permet la génération de baculovirus recombinant à très haute efficacité grâce à la reconstitution d’un gène essentiel (ORF 1629) et à l’élimination du virus de type sauvage dans une large mesure.
- Clonage et expression de protéines recombinantes dans des cellules d’insectes
- Le promoteur de la polyédrine conduit l’expression de haut niveau de l’insert
- La résistance à l’ampicilline et l’origine de la réplication (pUC) de ColE1 prennent en charge la propagation chez l’E. coli
Système StarGate™
IBA a mis au point StarGate pour fournir un processus de clonage simple, rapide et très efficace pour les gènes d’intérêt (GOI) à utiliser dans l’expression fonctionnelle, la purification, la détection, l’immobilisation ou la séparation des protéines recombinantes :
- Modification supplémentaire minimale du gène en raison de sites combinatoires courts
- Efficacité inhérente du clonage à haut niveau due à une réaction dirigée (aucun équilibre)
- Les GOI sont clonés pour obtenir un vecteur donneur ; 2 gènes minimum peuvent être combinés à l’aide du clonage de fusion
- Les gènes sont ensuite transférés dans des vecteurs accepteurs qui offrent un environnement génétique optimal
- Le vecteur d’expression final, le vecteur de destination, est alors placé dans l’hôte correspondant
Spécification
Liquide | |
ADN AcMNPV linéarisé BacPAK6 (Clontech) ou ADN AcMNPV modifié flashBAC circulaire (Oxford Expression Technologies) | |
Polyédrine | |
Tampon TE de 20 μl : 10 mm de Tris-HCl, 1 mm d’EDTA / 5 μg | |
250 ng/μl | |
Transparents |
Système StarGate™, cellules hôtes d’insectes | |
8 | |
Vecteur accepteur pour l’expression de bacula (cellule d’insecte) | |
2°C à 8°C pour une utilisation fréquente, -20°C pour un stockage à long terme | |
5 μg | |
Clonage de gènes d’intérêt pour une utilisation dans l’expression fonctionnelle, la purification, la détection, l’immobilisation ou la séparation des protéines recombinantes |
Safety and Handling
missing translation for 'shelfLife' : 12 mois
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