Identifiez les dermatophytes et autres moisissures et levures dans des échantillons cliniques et des échantillons environnementaux grâce à la gélose acide de Sabouraud au dextrose Thermo Scientific™ Oxoid™. Le pH faible prend en charge la croissance des champignons tout en inhibant la prolifération bactérienne dans les échantillons mixtes. Les champignons conservent leur aspect habituel lors de la mise en culture et, par conséquent, peuvent être facilement identifiés selon les caractéristiques macroscopiques standard.
Cultivez et différenciez les champignons grâce à la gélose de Sabouraud au dextrose Oxoid, une modification de la gélose de Sabouraud (Carlier1). Le milieu est souvent utilisé avec des antibiotiques pour l’isolement des champignons pathogènes provenant de matériaux contenant un grand nombre d’autres champignons ou bactéries.
Georg et al.2 ont ajouté de manière aseptique 0,5 g de cycloheximide, 20 000 unités de pénicilline et 40 000 unités de streptomycine à chaque litre de milieu autoclavé et refroidi. Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus et Allescheria boydii sont sensibles à la cycloheximide ; Actinomyces bovis et Nocardia asteroides sont sensibles à la pénicilline et à la streptomycine. Sinon, 0,4 g de chloramphénicol et 0,05 g de cycloheximide peuvent être ajoutés à chaque litre de milieu reconstitué avant l’autoclavage (Ajello3). Les mêmes microorganismes sont sensibles à cette nouvelle combinaison (voir le supplément sélectif Dermasel, réf. SR0075E).
Williams Smith & Jones4 ont employé la gélose de Sabouraud au dextrose Oxoid, contenant 20 000 unités de pénicilline et 0,04 g de néomycine par litre, pour le dénombrement des levures dans le tube digestif du cochon. Hantschke5 utilisait de la colistine, de la novobiocine et de la cycloheximide pour isoler Candida albicans. Dolan6 a utilisé la gentamicine, le chloramphénicol et la cycloheximide pour l’isolement sélectif de champignons pathogènes.
La gélose de Sabouraud au dextrose Oxoid peut également être utilisée comme la base d’un milieu de Pagano-Levin7 pour isoler Candida albicans. 0,1 g de chlorure triphényltétrazolium (sous la forme de solution stérilisée par filtration) est ajouté à chaque litre de milieu fondu autoclavé refroidi à 55°C. Le milieu est généralement rendu inhibiteur pour la plupart des champignons et des bactéries non pathogènes par l’ajout d’antibiotiques, comme ci-dessus. Après une incubation de trois jours à 25°C, les colonies de Candida albicans sont non pigmentées ou rose pâle tandis que d’autres espèces de Candida et d’autres champignons forment des colonies roses ou rouges plus profondes. Le test convient aux applications de dépistage, mais d’autres critères de diagnostic doivent également être utilisés dans l’identification des Candida albicans8
L’association de la cycloheximide et du chloramphénicol inhibe de nombreux champignons pathogènes2. Cependant, la phase mycélienne de Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schoenckii et Blastomyces dermatitidis n’est pas inhibée par ces antibiotiques lorsqu’ils sont incubés à 25-30°C9.
Veuillez consulter la documentation relative à la santé et la sécurité avant de travailler avec la cyclohexamide. Certains des champignons pathogènes peuvent produire des spores infectieux qui se dispersent facilement dans le laboratoire. Ces organismes doivent être examinés uniquement à l’intérieur d’un poste de sécurité.
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Les produits Remel™ et Oxoid™ font désormais partie de la marque Thermo Scientific en regroupant des tests manuels semi-automatisés et entièrement automatisés performants ainsi qu’une gamme complète de milieux et de produits de diagnostic pour offrir une solution complète et de bout en bout pour livrer rapidement les produits dont vous avez besoin et produire les résultats de qualité dont votre laboratoire dépend.
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