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Gibco™ Milieu RPMI 1640

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Quantité:
1 000 ml
100 ml
20 x 100 ml
500 mL
6 x 1 000 ml
Avec additifs:
Glutamine, Rouge de phénol
Rouge de phénol
Sans additif:
Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium
Sans glutamine, Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium
Conditionnement:
1 kit
100mL
1L
20 PCS
500mL
6 PCS
Description
À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une grande variété de modifications de RPMI 1640 Gibco™ pour toute une gamme d’applications de cultures cellulaires.
Le milieu RPMI 1640 Gibco™ est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées.
Utilisation prévue du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu Gibco™ RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Gibco™ RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island (11875-127). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Le milieu RPMI 1640 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi, le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.
Le milieu RPMI 1640 Gibco™ est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées.
Utilisation prévue du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu Gibco™ RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Gibco™ RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island (11875-127). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Le milieu RPMI 1640 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi, le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.

Spécification
Spécification
Concentration | 1 X |
Forme | Liquide |
Type de produit | Milieu RPMI 1640 |
Avec additifs | Glutamine, Rouge de phénol |
Sans additif | Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium |
À utiliser avec (application) | Culture de cellules de mammifères |
Quantité | 500 mL |
Certifications/Conformité | Normes ISO 13485, FDA |
pH | 7 à 7,4 |
État réglementaire | Pour diagnostic in vitro |
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