Thermo Scientific™ Colonnes de dessalage en polyacrylamide Pierce™

Les colonnes de dessalage par centrifugation en polyacrylamide Pierce, avec un seuil de rétention des molécules de 7 000, sont pré-conditionnées avec des microbilles de polyacrylamide poreuses et permettent l’échange de tampon et le dessalage de protéines et d’autres échantillons macromoléculaires basés sur un seuil de rétention des molécules de 7 000 Da. Contrairement aux résines d’exclusion stérique, la résine de polyacrylamide n’est pas sujette à la dégradation enzymatique et ne servira pas de milieu nutritif à la croissance bactérienne. La résine est très hydrophile, minimisant ainsi les interactions de liaison indésirables entre la résine et les molécules des échantillons. La contamination par des sucres de faible poids moléculaire (ce qui peut se produire avec de la résine de dextran réticulé) n’est pas un problème en cas d’utilisation de la résine de polyacrylamide. Les agents oxydants peuvent être retirés sans détruire le support. Cette résine est susceptible d’hydrolyser les groupes amides dans des conditions de pH extrêmes, ainsi un pH de fonctionnement compris entre 2 et 10 est recommandé à température ambiante. La résine de polyacrylamide peut également être autoclavée à un pH compris entre 5,5 et 6,5 pendant 30 minutes à 120°C.

Les colonnes utilisent une résine avec des microbilles de diamètre humide compris entre 45 et 90 µM, et sont idéales pour la séparation des peptides et des petites macromolécules (> 7 000 kDa) des sels tampons et autres composés (seuil de rétention des molécules inférieur à 1 000).

Les caractéristiques de la résine de polyacrylamide comprennent :
• Stable dans l’eau, solutions salines, solvants organiques et conditions alcalines ou acides
• Excellentes propriétés d’écoulement
• Chaleur stable

Applications
• Élimination des sels des solutions protéiques
• Élimination du phénol des préparations d’acides nucléiques
• Séparation de l’excès de réticulateur des préparations conjuguées
• Élimination des agents de dérivation excédentaire des protéines modifiées
• Élimination du colorant non réagi des anticorps fluorescents
• Élimination du radiomarquage libre des protéines marquées
• Échange de tampons