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Thermo Scientific™ Peroxydase de raifort Pierce™
Enzyme peroxydase de raifort purifiée à utiliser dans les dosages d’activité et la conjugaison aux anticorps pour les applications ELISA, transfert Western et immunohistochimie.
120.00€ - 402.00€
Spécification
| Contenu et stockage | Conserver dans le récipient d’origine à l’abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, mais ne pas conserver au-dessus de -20°C. |
|---|---|
| Forme | Poudre |
| À utiliser avec (application) | Étude des protéines |
| Gamme de produits | Pierce™ |
| Marqueur ou colorant | HRP (Peroxydase de raifort) |
| Product Code | Brand | Quantité | Price | Quantity & Availability | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Product Code | Brand | Quantité | Price | Quantity & Availability | |||||
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11859150
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Thermo Scientific™
31490 |
10 mg |
120.00€
10mg |
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11869150
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Thermo Scientific™
31491 |
100 mg |
402.00€
100mg |
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Description
Le péroxydase de raifort (HRP) Thermo Scientific™ Pierce est une enzyme de péroxydase de raifort purifiée qui peut être utilisée dans les dosages d’activité et la conjugaison d’anticorps pour les tests ELISA, les transferts Western et l’immunohistochimie.
Points clés :
- Supérieure aux conjugués phosphatases alcalines et β-galactosidase en raison de l’activité enzymatique plus élevée
- La petite taille (40 kDa) permet une excellente pénétration cellulaire
- Plusieurs tailles disponibles
- Idéal pour les applications de transfert et de cytochimie
- Utilisé comme enzyme rapporteur pour les substrats chimiluminescents Thermo Scientific SuperSignal Western Blotting et ELISA
Remarque :
Porstmann, B. ; Porstmann, T ; Nugel, E. et Evers, U. (1985). Laquelle des enzymes marqueurs couramment utilisées donne les meilleurs résultats dans les immunoessais enzymatiques colorimétriques et fluorimétriques : péroxydase de raifort, phosphatase alcaline, β-galactosidase, J. Immunol. Meth. 79, 27-37.
Wordinger, R.J. ; Miller, G.W. et Nicodemus, D.S. (1987). Manual of Immunoperoxidase Techniques, 2e édition. Chicago : American Society of Clinical Pathologists Press, pp.23-24.
R.H. Yolken (1982). Immunoessais enzymatiques pour la détection d’antigènes infectieux dans les liquides corporels : limites actuelles et perspectives futures. Rev. Infect. Dis. 4(1), 35-68.
Cordell, J.L., et al. (1984). Marquage immunoenzymatique d’anticorps monoclonal à l’aide de complexes immunitaires de phosphatase alcaline et de phosphatase monoclonale anti-alcaline (complexes APAAP). J. Histochem. Cytochem. 32, 219-229.
Passey, R.B., et al. (1977). Évaluation et comparaison de 10 méthodes de glucose et de la méthode de référence recommandée dans la norme de classe de produits proposée. Clin. Chem. 23(1), 131.
Hosoda, H. ; Takasaki, W. ; Tsukamoto, R. et Nambara, T. (1987). Sensibilité des immunoessais stéroïdiens. Comparaison de la phosphatase alcaline, de la β-galactosidase et de la péroxydase de raifort en tant que marquages dans un système de dosage colorimétrique. Chem. Pharm. Bull. 35, 3336-3342.
Samoszuk, M.K., et al. (1989). Anticorps, immunoconjugués et produits radiopharmaceutiques 2, 37-46.
Specifications
| Conserver dans le récipient d’origine à l’abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, mais ne pas conserver au-dessus de -20°C. | |
| Étude des protéines | |
| HRP (Peroxydase de raifort) |
| Poudre | |
| Pierce™ |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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