missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Thermo Scientific™ EDC (1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyle)carbodiimide hydrochloride)

Immobilisez ou conjuguez des protéines à l’aide de 1-éthyl-3(3-diméthylaminopropyl) carbodiimide (CAS 25952-53-8), un agent de réticulation hydrosoluble, carboxyle-amine.

83.00€ - 650.00€

Specifications

Réactivité chimique Amine-Carboxyle
Cleavable Non
Description EDC
Poids moléculaire 191,7
Pégylé Non
View More Specs

Products 4
Product Code Brand Quantité Price Quantity & Availability  
Product Code Brand Quantité Price Quantity & Availability  
15781819
View Documents Promotion Details
Thermo Scientific™
A35391
10 x 1 mg
183.00€
10 pièces
Veuillez vous pour pouvoir commander cet article. Besoin d'un compte web? Créer le vôtre dès maintenant!
11844071
View Documents Promotion Details
Thermo Scientific™
77149
10 mg
83.00€
10mg
Veuillez vous pour pouvoir commander cet article. Besoin d'un compte web? Créer le vôtre dès maintenant!
11851335
View Documents Promotion Details
Thermo Scientific™
22980
5 g
230.00€
5g
Veuillez vous pour pouvoir commander cet article. Besoin d'un compte web? Créer le vôtre dès maintenant!
11861335
View Documents Promotion Details
Thermo Scientific™
22981
25 g
650.00€
25g
Veuillez vous pour pouvoir commander cet article. Besoin d'un compte web? Créer le vôtre dès maintenant!
Description

Description

L’EDC Pierce Thermo Scientific™ est un agent de réticulation carbodiimide hydrosoluble qui active les groupes carboxyles pour réaction spontanée avec des amines primaires, permettant l’immobilisation de peptides et la conjugaison de protéines porteuses d’haptènes.

L’EDC est l’abréviation de 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, un agent de réticulation qui a été utilisé dans diverses applications telles que la formation de liaisons amides lors de la synthèse de peptides, la fixation d’haptènes à des protéines porteuses pour former des immunogènes, le marquage des acides nucléiques par le biais de groupes de phosphates 5’ et la création des esters NHS réactifs aux amines de biomolécules. L’EDC réagit avec un carboxyle pour former un intermédiaire d’O-acylisourée réactif aux amines. Si cet intermédiaire ne rencontre pas d’amine, il s’hydrolise et régénère le groupe carboxyle. En présence de N-hydroxysulfosuccinimide (Sulfo-NHS, référence 24510), l’EDC peut être utilisé pour convertir des groupes carboxyles en esters de sulfo-NHS réactifs aux amines.

Points clés :

  • Agent de réticulation de longueur nulle
  • De nombreux conjugués chimiques peuvent être synthétisés via les groupes –COOH et –NH2 disponibles
  • La liaison amide formée fournit une liaison neutre, idéale pour la préparation de peptides et d’antigènes
  • L’ajout de Sulfo-NHS (réf. 24510) améliore la réaction de couplage dans des conditions de pH physiologiques
  • Groupes réactifs : carbodiimide
  • Réactif vers : groupes carboxyles et amino
Specifications

Specifications

Amine-Carboxyle
EDC
Non
À réception, conservez sous forme déshydratée à -20°C.
Glace humide
Hétérobifonctionnel
Court (< 10 Å)
Eau
Oui
Non
191,7
0,0 Å
Non
Marquage chimique
Carbodiimide
Poudre
Standard, usage unique, qualité supérieure
Réticulateur
Videos
Safety and Handling
Afficher plus
SDS
Documents

Documents

Product Certifications

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Product Content Correction

Your input is important to us. Please complete this form to provide feedback related to the content on this product.

Product Title
Thermo Scientific™ EDC (1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyle)carbodiimide hydrochloride)

By clicking Submit, you acknowledge that you may be contacted by Fisher Scientific in regards to the feedback you have provided in this form. We will not share your information for any other purposes. All contact information provided shall also be maintained in accordance with our Privacy Policy.

Thank You! Your feedback has been submitted. Fisher Scientific is always working to improve our content for you. We appreciate your feedback.