Diphénylsilane, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Description

Thiocarbonyl derivatives of secondary alcohols are readily reduced by diphenylsilane in a radical chain process at room temperature using triethylborane-air as an initiator. An improved radical chain procedure for the deoxygenation of secondary and primary alcohols using diphenylsilane as hydrogen atom donor and triethylborane-air as initiator. Diphenylsilane is a reagent in the invention of radical reactions for deoxygenation of alcohols via their thiocarbonyl derivatives, deamination via isonitriles, and dehalogenation of bromo- and iodo- compounds by radical chain chemistry. Fluorescent film sensor for vapor-phase nitroaromatic explosives via monolayer assembly of oligo(diphenylsilane) on glass plate surfaces. Reductions of carboxylic acid derivatives by silanes in the presence of rhodium complexes were studied. Carboxylic esters were reduced to alcohols by diphenylsilane catalyzed by [RhCl (cod)] 2/4PPh 3 or [RhCl (PPh 3) 3] at room temperature in up to 99% yields. Sequential C- Si bond formations from diphenylsilane and its application to silanediol peptide isostere precursors.

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Applications
Les dérivés de thiocarbonyl des alcools secondaires sont facilement réduits par le diphénylsilane dans un processus de chaîne radicalaire à température ambiante en utilisant le triéthylborane-air comme initiateur. Une procédure de chaîne radicalaire améliorée pour la désoxygénation des alcools primaires et secondaires utilisant le diphénylsilane comme donneur d’atomes d’hydrogène et le triéthylborane-air comme initiateur. Le diphénylsilane est un réactif dans l’invention de réactions radicalaires pour la désoxygénation des alcools par leurs dérivés thiocarbonyles, la désamination par l’intermédiaire d’isonitriles et la déhalogénation des composés bromés et iodés par chimie de chaîne radicalaire. Capteur de film fluorescent pour explosifs nitroaromatiques en phase vapeur via l’assemblage monocouche d’oligo(diphénylsilane) sur des surfaces de plaques de verre. Les réductions des dérivés de l’acide carboxylique par les silanes en présence de complexes de rhodium ont fait l’objet d’études. Les esters carboxyliques ont été réduits en alcools par le diphénylsilane catalysé par [RhCl (cod)]2/4PPh 3 ou [RhCl (Pph 3) 3] à température ambiante avec des rendements atteignant 99 %. Formations de liaisons C-Si séquentielles à partir du diphénylsilane et son application aux précurseurs isostères des peptides silanediol.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts, des bases, des poudres de métaux à haute teneur.