Invitrogen™ Human Apolipoprotein A1 ELISA Kit

Description

L’ELISA pour l’apolipoprotéine A1 (ApoA1 Hu) permet de quantifier l’ApoA1 dans le sérum, le plasma ou le milieu de culture cellulaire humain. Le dosage reconnaîtra exclusivement le ApoA1 humain naturel et recombinant. Principe de la méthode L’ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour l’ApoA1 humain est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.

L’apo A1 (Apolipoprotéine A1) est synthétisée dans le foie et l’intestin grêle et est régulée par l’apport alimentaire en lipides. Elle est le principal constituant des lipoprotéines de haute densité (HDL) humaines et joue un rôle important dans la fonction métabolique et de transport des lipoprotéines du sérum. Elle est régulée par l’apport alimentaire en lipides et agit comme activateur de l’enzyme lécithine cholestérol acyl transférase qui convertit le cholestérol en esters cholestéryles. Lors de la lipolyse dans le tissu périphérique, l’Apo A1 peut également jouer un rôle d’accepteur pour les composants de surface des lipoprotéines et des chylomicrons de très faible densité. Le gène codant l’Apo A1 se trouve sur le chromosome 11.