L’amorce convient à la synthèse d’ADNc premier brin avec la transcriptase inverse

Utilisé pour la synthèse de l’ADNc premier brin avec la transcriptase inverse à des températures de ≥50°C

Réaliser le séquençage de fragments d’ADN situés en aval des séquences promotrices de l’ARN polymérase correspondante dans des vecteurs de clonage, tels que pTZ19R, pTZ57R et pBluescript II.

Utilisé pour l’amorçage et la transcription inverse de l’ARNm (poly A+) polyadénylé

Mélange d’amorces composé d’une chaîne de 20 résidus d’acide désoxythymidylique suivie de dV (dG, dA ou dC) puis de dN (dA, dT, dG ou dC)

Idéal pour une utilisation comme substrats dans le cadre de réactions de transcription in vitro

Idéal pour une utilisation comme substrats dans le cadre de réactions de transcription in vitro

Effectuez un amorçage aléatoire très efficace des réactions de synthèse de l’ADN avec ce mélange d’oligonucléotides aléatoires à simple brin.

Fragments de séquences d’ADN dans le MCS de divers vecteurs de clonage à base de pUC19 avec amorces de séquençage M13 pUC et oligonucléotides simple brin.

Fragments de séquences d’ADN dans le MCS de divers vecteurs de clonage à base de pUC19 avec amorces de séquençage M13 pUC et oligonucléotides simple brin.

Lorsqu’il est intégré à l’ADN, le 5-(3-aminoallyl)-dUTP fournit un groupe réactif pour l’ajout d’autres groupes chimiques

L’amorce Oligo(dT)₁₈ Thermo Scientific™ est un oligonucléotide synthétique simple brin 18-mer comprenant des extrémités 5’- et 3’-hydroxyles.

Réaliser le séquençage de fragments d’ADN situés en aval des séquences promotrices de l’ARN polymérase correspondante dans des vecteurs de clonage, tels que pTZ19R, pTZ57R et pBluescript II.

L’ADN pUC 19 d’Ambion est complètement digéré grâce à l’enzyme Sau3A I

Amorces pour le séquençage de fragments d’ADN insérés au site Eco32I à l’intérieur du gène eco47IR du vecteur pJET1.2 et pour la sélection par PCR de colonies.

Amorces pour le séquençage de fragments d’ADN insérés au site Eco32I à l’intérieur du gène eco47IR du vecteur pJET1.2 et pour la sélection par PCR de colonies.

Oligo marqué à l’agent fluorescent 5’

Fragments de séquences d’ADN dans le MCS de divers vecteurs de clonage à base de pUC19 avec amorces de séquençage M13 pUC et oligonucléotides simple brin.

Idéal pour une utilisation comme substrats dans le cadre de réactions de transcription in vitro

Contiennent des mélanges de plasmides linéarisés prêts à être utilisés comme modèles lors de réactions de transcription in vitro pour la synthèse d’étalons de taille moléculaire d’ARN marqués

Des oligonucléotides complétant un modèle d’ADN sont nécessaires pour amorcer la synthèse d’ADN pour les réactions de séquençage.

Amorces réellement aléatoires et conviennent soit à la synthèse d’ADN en utilisant des fragments de Klenow avec des modèles d’ADN, soit à la synthèse d’ADNc en utilisant la transcriptase inverse avec des modèles d’ARNm.

L’ADN d’Ambion Lambda est complètement digéré par Hind III

Réaliser le séquençage de fragments d’ADN situés en aval des séquences promotrices de l’ARN polymérase correspondante dans des vecteurs de clonage, tels que pTZ19R, pTZ57R et pBluescript II.

Amorces pour l’amplification par PCR qui complètent de nombreux vecteurs

Réaliser le séquençage de fragments d’ADN situés en aval des séquences promotrices de l’ARN polymérase correspondante dans des vecteurs de clonage, tels que pTZ19R, pTZ57R et pBluescript II.

Séquençage précis de l’ADN avec des amorces de séquençage M13 pUC, des oligonucléotides à simple brin avec des extrémités 5’ et 3’ hydroxyles.

Réaliser le séquençage de fragments d’ADN situés en aval des séquences promotrices de l’ARN polymérase correspondante dans des vecteurs de clonage, tels que pTZ19R, pTZ57R et pBluescript II.

Optimiser la synthèse de l’ADNc avec ces amorces hexamères aléatoires, amorces d’Oligo(dT)₁₈ et amorces oligo dT ancrées.

Contiennent des mélanges de plasmides linéarisés prêts à être utilisés comme modèles dans le cadre de réactions de transcription in vitro pour la synthèse d’étalons de taille moléculaire d’ARN marqués